↑ Return to Buah Pinggang

Alport Sindrom Dan Kaitannya Dengan Penyakit Buah Pinggang

Alport Sindrom merupakan penyakit keturunan yang mana memberi kesan terutamanya kepada glomeruli, iaitu sejambak kapilari halus di dalam buah pinggang yang menapis sisa kumuhan dari darah. Penyakit ini pertama kali dihuraikan oleh seorang doktor inggeris bernama A. Cecil Alport.

Alport sindrom disebabkan oleh perubahan genetik (mutasi – perubahan jumlah atau struktur bahan genetik (DNA) pada suatu sel) yang memberi kesan terhadap kologen jenis IV, iaitu protein yang penting untuk struktur normal dan fungsi glomeruli. Simtom yang terawal penyakit ini ialah kehadiran darah di dalam air kencing (hematuria).

Apakah simptom Alport sindrom?
Alport sindrom selalunya memberi kesan terhadap buah pinggang. Kebanyakan pesakit dengan Alport sindrom juga mengalami masalah pendengaran dan keabnormalan pada mata, kerana protein kolagen jenis IV adalah penting untuk struktur normal dan fungsi dalaman telinga dan mata.

Buah pinggang:
Ciri utama penyakit ini adalah kehadiran darah di dalam air kencing (hematuria). Lelaki dengan link -X Alport sindrom mengakibatkan hematuria ketika bayi dan ianya selalu hadir. Perempuan dengan link-X Alport sindrom juga mengalami hematuria tetapi ianya berlaku kadang-kadang sahaja.

Hematuria bagi Alport sindrom selalunya mikroskopik, yang bermaksud ianya hanya dapat dikesan dengan menggunakan mikroskop atau penguji air kencing. Kadang-kadang kanak-kanak dengan Alport sindrom mempunyai air kencing yang berwarna perang, merah jambu atau kemerahan untuk beberapa hari bersama dengan rasa kesejukan dan selsema. Hematuria akan hilang dengan sendirinya dan ianya tidak membahayakan.

Apabila kanak-kanak lelaki dengan Alport sindrom membesar, mereka akan mula menunjukkan tanda-tanda penyakit buah pinggang yang lain termasuk kehadiran protein di dalam air kencing dan tekanan darah tinggi. Simptom-simptom ini selalunya akan hadir apabila kanak-kanak ini mencapai usia remaja.

Kanak-kanak perempuan dengan Alport sindrom selalunya tidak akan mengalami protein di dalam air kencing dan tekanan darah tinggi sehingga ke peringkat umur yang lebih tua, tetapi kadang-kadang simptom ini muncul ketika remaja.

Telinga:
Hilang pendengaran yang progresif adalah ciri penting yang lain Alport sindrom. Lebih kurang 80% kanak-kanak lelaki dengan Alport sindrom akan mengalami hilang pendengaran secara progresif selalunya ketika remaja.

Kehilangan pendengaran yang progresif ini memberi kesan terhadap kedua-dua belah telinga. Namun alat pendengaran selalunya sangat efektif bagi pesakit ini.

Kanak-kanak perempuan dengan Alport sindrom juga boleh mengalami hilang pendengaran tetapi kurang berbanding dengan lelaki dan selalunya terjadi pada peringkat umur yang lebih tua. Pemindahan buah pinggang tidak dapat mengembalikan masalah kehilangan pendengaran bagi pesakit Alport sindrom.

Mata:
Lebih kurang 15% golongan lelaki dengan Alport sindrom mengalami bentuk kanta mata yang tidak normal yang dikenali Anterior Lenticonus. Pesakit dengan Anterior Lenticonus akan mengalami masalah dengan penglihatan mereka dan kemudian mengakibatkan katarak.

Berapa seriuskah Alport Sindrom?
Alport sindrom akan mengakibatkan kerosakan buah pinggang yang progresif. Glomeruli dan struktur normal buah pinggang yang lain seperti tubul perlahan-lahan akan digantikan dengan tisu parut lalu mendorong terjadinya kegagalan buah pinggang.

Semua kanak-kanak lelaki dengan Alport sindrom tidak menghiraukan jenis genetik, akhirnya akan mengalami kegagalan buah pinggang. Selalunya mereka akan memerlukan dialisis atau pemindahan buah pinggang ketika remaja atau dewasa, tetapi kegagalan buah pinggang boleh berlaku selewat umur 40-50 tahun bagi sesetengah golongan lelaki dengan Alport sindrom.

Kebanyakan kanak-kanak perempuan dengan X-link Alport sindrom tidak akan mengalami kegagalan buah pinggang. Walaubagaimanapun, golongan wanita dengan Alport sindrom yang semakin berumur, berkemungkinan mendapat kegagalan buah pinggang telah meningkat.

Kesemua kanak-kanak lelaki dan perempuan dengan kemerosotan autosomal Alport sindrom akan mengalami kegagalan buah pinggang, selalunya apabila mereka mencecah umur remaja atau awal dewasa.

Individu dengan autosomal dominan Alport sindrom selalunya sihat sehingga pertengahan umur sebelum mendapat kegagalan buah pinggang.

Bagaimanakah Alport Sindrom Didiagnosis?
Pada masa kini, diagnosis untuk Alport Sindrom bergantung pada penilaian terhadap ciri-ciri klinikal pesakit, sejarah keluarga, dan keputusan biopsi tisu. Alport Sindrom menghasilkan perubahan unik terhadap dinding salur darah glomeruli yang mana boleh dikesan melalui mikroskopik elektron terhadap bahan biopsi buah pinggang.

Biopsi buah pinggang juga boleh diuji untuk kehadiran atau tidak rantaian kolagen jenis IV alpha-3, alpha-4 dan alpha-5. Maklumat ini selalunya sangat membantu dalam memastikan diagnosis yang disyaki adalah Alport sindrom.

Prosuder diagnostik alternatif adalah biopsi kulit. Rantaian kolagen jenis IV secara normalnya hadir pada kulit. Kebanyakan lelaki dengan bentuk x-link Alport sindrom, rantaian alpha-5 akan hilang keseluruhannya daripada kulit.

Bagaimana Alport Sindrom dirawat?
Pada masa kini, tidak ada rawatan yang spesifik untuk Alport sindrom. Individu dengan Alport sindrom akan mendapat rawatan yang sama dengan pesakit yang menghidapi tekanan darah tinggi dan simtom penyakit buah pinggang yang lain.

Pemindahan buah pinggang selalunya sangat berjaya bagi mereka yang mengidap Alport sindrom, dan merupakan rawatan yang terbaik apabila mencapai kegagalan buah pinggang peringkat akhir (ESRD).

Kajian perubatan sangat menarik dalam memahami mengapa individu dengan Alport sindrom mendapat kegagalan buah pinggang, dan rawatan yang dapat melambatkan atau mencegah terjadinya kegagalan buah pinggang. Beberapa rawatan yang dilakukan telah diuji terhadap binatang dengan Alport sindrom.

Bagaimana Alport Sindrom diturunkan?
Kolagen jenis IV sebenarnya terdiri daripada enam jenis protein atau rantaian yang dikenali dengan alpha-2, alpha-3, alpha-4, alpha-5 dan alpha-6. Mutasi yang memberi kesan terhadap rantaian alpha-3, alpha-4 atau alpha-5 kolagen jenis IV akan mengakibatkan Alport Sindrom.

Terdapat 3 jenis genetik Alport Sindrom
Link-x: Bentuk Alport sindrom yang paling biasa berlaku. Dianggarkan sebanyak 80% individu dengan penyakit ini mempunyai jenis link-x. Kanak-kanak lelaki dengan dengan jenis ini mendapat kesan teruk dan selalunya mendapat kegagalan buah pinggang dalam hidup mereka.

Kanak-kanak perempuan dengan jenis ini selalunya mengalami simptom yang sederhana berbanding kanak-kanak lelaki, tetapi mereka juga boleh mendapat kegagalan buah pinggang. Individu lain dengan Alport sindrom mempunyai samada jenis kemerosotan autosomal yang mana mendapat kesan 15% atau jenis autosomal dominan yang mana mendapat kesan 5%.

Apakah tinjauan terhadap Alport sindrom?
Para pengkaji baru-baru ini telah mengasingkan gen yang bertanggungjawab yang menyebabkan Alport sindrom. Kajian telah mendedahkan 3 mutasi gen tersebut. Penemuan ini bukan sahaja akan memberikan diagnosis yang tepat Alport sindrom, tetapi membuka terapi genetik yang berkemungkinan pada masa akan datang untuk penyakit ini.

Sumber: National Kidney Foundation l Alport Syndrome

 

Maklumat Tambahan Yang Berkaitan:

1. Khasiat Manna (Gum Arabic) Kepada Masaalah Buah Pinggang

2. Kajian Saintifik

Artikel di bawah boleh memberi manafaat serta info yang berguna:

Penyelidikan Mengenai Potensi Manna Dalam Mengatasi masaalah Buah Pinggang.

1. The effects of gum arabic oral treatment on the metabolic profile of chronic renal failure patients under regular haemodialysis in Central Sudan.
This study aimed at assessing the effect of gum arabic (Acacia senegal) oral treatment on the metabolic profile of chronic renal failure (CRF) patients.

A total of 36 CRF patients (under regular haemodialysis) and 10 normal subjects participated in this study.

The patients were randomly allocated into three groups-group A: 12 CRF patients under low-protein diet (LPD) (<40 g day(-1)) and gum arabic (50 g day(-1)) treatment; group B: 14 CRF patients under LPD and gum arabic, iron (ferrous sulphate, 200 mg day(-1)) and folic acid (5 mg day(-1)) treatment; group C (control group): 10 CRF patients under LPD and iron and folic acid treatment and group D: 10 normal volunteers (on normal diet) under daily dose of 50 g gum arabic.

Each of the above treatments was continued for three consecutive months. Blood samples were collected from each subject before treatment and twice per month “pre-dialysis” for 3 months.

Biochemical parameters measured were: serum urea, serum creatinine, serum uric acid, serum calcium and serum phosphorus. By the end of the 3 months of treatment, serum urea levels significantly decreased by 31.2 and 44.18% for group A and B, respectively, compared with the baseline (0.01 < p < 0.001) and control group (p < 0.05). Serum creatinine levels significantly decreased in the groups of gum users (A, B and D) by 9.94, 12.65 and 11.7%, respectively, compared with the control group (p < 0.001).

There was a significant decrease (p < 0.05) in serum uric acid levels by 14 and 19.9% for group A and B, respectively, compared with the baseline. Serum calcium levels increased by 12.64, 15.75 and 8.75% for group A, B and D, respectively, and these increases were significantly different (0.05 < p < 0.001) from baseline and control group for groups A and B. Serum phosphorus levels significantly decreased by 22.54% for group A, 17.69% for group B and 7.71% for group D, compared with the baseline (0.05 < p < 0.001).

From this study, we conclude that oral administration of gum arabic could conceivably alleviate adverse effects of CRF. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17999333

2. Effects of gum arabic (Acacia senegal) on water and electrolyte balance in healthy mice.
Gum arabic (GA) is a dietary fiber derived from the dried exudates of Acacia senegal. It is widely used in both the pharmaceutical and food industries as an emulsifier and stabilizer. It is also used in the traditional treatment of patients with chronic kidney disease in Middle Eastern countries. However, the effects of GA on renal function remain ill-defined.
Design:
We explored the effects of GA on the water and electrolyte balance of healthy wild-type 129S1/SvImJ mice (n = 18). Feces and urine were collected in metabolic cages before and after 3 or 14 days of treatment with 10% GA in drinking water.
e:
The GA solutions contained particularly high concentrations of Ca2+, Mg2+, and K+. Because of enhanced uptake, treatment with GA significantly increased both the intestinal and renal excretion of Mg2+ and Ca(2+). The latter was accompanied by decreased urinary excretion of inorganic phosphate and decreased plasma concentrations of 1,25-dihydroxy vitamin D. Moreover, GA significantly increased fecal weight and Na+ excretion. Gum arabic increased 24-h creatinine clearance (from 283 +/- 35 to 382 +/- 40 muL/min [SEM]) and urinary antidiuretic hormone excretion, and decreased daily urine output (from 1.8 +/- 0.2 to 1.2 +/- 0.1 mL/24 h) as well as the urinary excretion of Na(+) (from 226 +/- 22 to 196 +/- 19 mumol/24 h). In conclusion, treatment with GA resulted in moderate but significant increases of creatinine clearance and altered electrolyte excretion, i.e., effects favorable in renal insufficiency.
US National Library of Medicine National Institutes of Health

Maklumat yang juga anda perlu tahu:

Pati Delima Bio Emas Pati Delima Terbaik Di Malaysia

Jus Delima Bio Emas 750ml

Mengenai Jus Delima Bio Emas

1. Khasiat Buah Delima

2. Khasiat Biji Anggur

3. Khasiat Biji Zaitun

4. Khasiat B17 Aprikot

5. Khasiat Buah Kurma

6. Khasiat Manna – Gam Arab

7. Khasiat Madu Bio Emas

Sumber rujukan kajian/penyelidikan keatas khasiat Manna (Arabic Gum – Acacia Gum)

Jus Delima Bio Emas Untuk Sakit Kronik

Jus Delima Bio Emas Jus Delima Terbaik

Maklumat formulasi Delima Bio Emas:

Catatan Tambahan:
Di bawah ialah senarai diantara ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat penyakit Kencing Manis atau Diabetes jenis 2, yang mengandungi maklumat penuh seperti kegunaan dan kesan sampingan apabila menggunakannya:

produk kesihatan untuk penyakit buah pinggang, PRODUK KESIHATAN UNTUK KENCING MANIS,DARAH TINGGI,SAKIT JANTUNG DAN BUAH PINGGANG, petua utk sakit buah pinggang, penawar untuk penyakit buah pinggang, info pesakit buah pinggang kronik

pesakit buah pinggang, jantung berdebar

 



Sila KLIK imej di bawah untuk mendengar mengenai Jus Delima Bio Emas


<< KEMBALI KE HALAMAN UTAMA

check out this adidas yeezy boost 350 v2 peyote sample adidas yeezy boost 350 v2 peyote adidas yeezy boost 350 v2 peyote sample adidas yeezy boost 350 v2 peyote adidas yeezy 350 boost v2 earth sample adidas yeezy boost 350 v2 earth confirmed earth adidas yeezy boost 350 v2 sample fake adidas yeezy boost 350 v2 earth adidas yeezy boost 350 v2 earth adidas yeezy boost 350 v2 white size info adidas yeezy boost 350 v2 peyote sample adidas yeezy boost 350 v2 solar red adidas confirmed app adidas yeezy 350 boost beluga adidas yeezy boost 350 v2 store list adidas yeezy boost 350 v2 adidas yeezy boost 350 v2 beluga confirmed release date adidas yeezy boost 350 v2 beluga solar red yeezy boost 350 v2 grey orange nice kicks dtla adidas yeezy boost 350 v2 release yeezy surprises buy adidas yeezy boost 350 v2 online
adidas nmd xr1 blue camo release date adidas nmd xr1 blue camo coming soon adidas nmd xr1 blue camo release date adidas nmd xr1 bape camo custom kendras customs bape adidas nmd release date offspring adidas nmd offspring adidas nmd r1 offspring adidas nmd collaboration offspring x adidas nmd offspring adidas nmd offspring x adidas nmd collaboration drops friday adidas nmd xr1 magenta release date adidas nmd xr1 magenta adidas nmd xr1 magenta release date adidas nmd xr1 magenta adidas nmd trail size exclusive release date adidas nmd r1 trail release date adidas nmd r1 trail size exclusive release date adidas nmd r1 trail release date adidas nmd r1 trail size exclusive drops weekend